Вчені з Університетського коледжу Лондона розробили нову генну терапію для лікування хвороби Гантінгтона, яка сповільнює розвиток хвороби на 75%. Ця хвороба є спадковою і призводить до руйнування нервової системи через утворення токсичного білка гантінгтіну. Науковці створили препарат на основі модифікованого вірусу, який доставляє у нейрони “коригуючу” нитку ДНК, щоб блокувати вироблення шкідливого білка. У випробуваннях взяли участь 29 пацієнтів, які показали значне уповільнення хвороби та покращення когнітивних та моторних показників. Професорка Сара Табрізі назвала цей прорив величезним і висловила надію на те, що пацієнти зможуть довше зберігати якість життя.